(資料圖片僅供參考)
中國生物制藥(01177.HK)公布，集團自主研發的國家1類新藥注射用TQB2102“HER2雙特異性抗體偶聯藥物(ADC)”已被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療藥物程序(BTD)，用于既往經奧沙利鉑、伊立替康、氟尿嘧啶類藥物治療失敗的HER2 IHC 3+晚期結直腸癌的治療。此次TQB2102正式納入BTD，將加速其上市進程。
責任編輯：安東
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中國生物制藥(01177.HK)公布，集團自主研發的國家1類新藥注射用TQB2102“HER2雙特異性抗體偶聯藥物(ADC)”已被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)納入突破性治療藥物程序(BTD)，用于既往經奧沙利鉑、伊立替康、氟尿嘧啶類藥物治療失敗的HER2 IHC 3+晚期結直腸癌的治療。此次TQB2102正式納入BTD，將加速其上市進程。
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